Дослідники виявили генетичні зв’язки між репродуктивним здоров’ям, фертильністю та довголіттям, підкресливши їхній вплив на загальний стан здоров’я. Дослідники з Леверхульмського центру демографічних наук Оксфордського університету та Університету Ісландії провели комплексний огляд, досліджуючи, як генетичні варіації впливають на репродуктивне здоров’я та довголіття.
Це дослідження представляє найретельніший на сьогодні аналіз генетичних відкриттів чоловіків і жінок, пов’язаних з репродуктивними рисами. Це проливає нове світло на те, як наша ДНК впливає на ключові життєві події, такі як вік, у якому люди народжують дітей, час менопаузи та зв’язки між цими факторами та тривалістю життя.
Гени в основі розмноження
Використовуючи каталог GWAS, онлайн-базу даних загальногеномних асоціаційних досліджень (GWAS), дослідники ідентифікували 159 генетичних досліджень і 37 ключових генів, які пов’язані з репродуктивними ознаками, такими як вік перших пологів, час менопаузи та гормони, такі як фолікулостимулюючий. гормон (ФСГ) і тестостерон. Ці результати свідчать про те, що генетичні фактори відіграють значну роль у загальних результатах здоров’я, а також впливають на фертильність.
Було виявлено, що один ген, FSHB (субодиниця фолікулостимулюючого гормону бета), пов’язаний з одинадцятьма різними репродуктивними результатами. Цей ген допомагає регулювати, коли починається менструація та коли настає менопауза, підкреслюючи його роль у репродуктивному здоров’ї та старінні. Огляд також виявив зв’язок між цими репродуктивними генами та рідкісними генетичними захворюваннями, продемонструвавши, як ДНК впливає як на фертильність, так і на загальний стан здоров’я.
Старший провідний автор, професор Мелінда Міллз, директор Центру демографічних наук Леверхулма та Відділу демографічних наук Оксфордського відділу охорони здоров’я населення, сказала: «Оскільки все більше людей відкладають батьківство до більш пізнього віку, важливо розуміти генетичні фактори, що лежать в основі вікна репродуктивного здоров’я і фертильності людини. . Наше дослідження об’єднує дослідження генетики репродукції, щоб виявити загальні гени в рисах і знаннях, окрім фертильності, які невід’ємно пов’язані зі здоров’ям, індексом маси тіла (ІМТ) і ожирінням, гормонально-чутливими раковими захворюваннями і навіть психіатричними та поведінковими рисами».
Перший автор, доктор Стефанія Бенонісдоттір, науковий співробітник Леверхульмського центру демографічних наук та Університету Ісландії, сказала: «Консолідуючи це дослідження, ми пропонуємо більш чітку картину того, як генетичні фактори впливають на репродуктивне здоров’я. Це важливо для розвитку охорони здоров’я, особливо коли йдеться про безпліддя та репродуктивне старіння».
Довголіття, рак, ризик ожиріння та репродуктивні особливості
Огляд досліджував зв’язки між репродуктивними генами та довголіттям, виявивши, що такі гени, як ESR1 (рецептор естрогену 1), пов’язані з репродуктивними рисами, а також з ризиком раку. Наприклад, ранній початок статевого дозрівання або пізніша менопауза може збільшити ризик гормонозалежних ракових захворювань, таких як рак молочної залози, але ці ж риси пов’язані з більшою тривалістю життя.
Ген FTO (пов’язаний з жировою масою та ожирінням), який раніше був виявлений у сильному зв’язку з ІМТ, ризиком ожиріння та діабетом 2 типу, також був пов’язаний з багатьма різними репродуктивними ознаками. Розуміння цих генетичних зв’язків має вирішальне значення, оскільки все більше людей вирішують відкласти народження дітей, що робить репродуктивне здоров’я та старіння ще тісніше взаємопов’язаними.
Чоловіча фертильність
У той час як попередні дослідження були зосереджені на жіночому репродуктивному здоров’ї, дослідження переглядає те, що відомо про генетику чоловічої фертильності. Показано, що такі гени, як DNAH2, відіграють певну роль як у рівнях тестостерону, так і в функції сперматозоїдів, що робить їх вирішальними для чоловічого репродуктивного здоров’я.
Співавтор Вінсент Штрауб, студент DPhil у Leverhulme Center for Demographic Science and Oxford Population Health, сказав: «Репродуктивне здоров’я чоловіків має вирішальне значення для загальної фертильності, але часто недостатньо досліджене. Досліджуючи генетику чоловічого безпліддя, ми можемо відкрити нові ідеї та потенційні методи лікування для тих, хто бореться з репродуктивними проблемами».
Генетика через покоління
Огляд досліджував, як генетичні зміни впливають на майбутні покоління. З віком батьки накопичують мутації de novo – нові спонтанні генетичні зміни, які можуть передаватися їхнім дітям. Ці мутації можуть мати значний вплив на здоров’я та розвиток потомства, раніше виявив старший співавтор, професор Августин Конг.
Цей комплексний огляд пропонує важливу інформацію про те, як наші гени формують репродуктивне здоров’я, фертильність і довголіття, забезпечуючи основу для більш персоналізованих підходів до охорони здоров’я, які можуть покращити результати для окремих людей і сімей у різних поколіннях.